恒瑞医药2024年年度报告的相关情况，包括营收、净利润等财务指标创新高，创新药销售情况、研发投入、产品获批成果、新适应症获批以及2025年预计上市项目等内容，还提及了产品纳入医保的情况。
红星资本局于3月30日传来消息，就在今日，恒瑞医药（600276.SH）正式发布了2024年年度报告。这份报告呈现出了极为亮眼的成绩，2024年恒瑞医药实现营业收入高达279.85亿元，与上一年相比，同比增长了22.63%。归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元，同比大幅增长47.28%；归属于上市公司股东的扣非净利润为61.78亿元，同比增长更是高达49.18%。可以说，恒瑞医药在2024年的营收和净利均刷新了历史纪录，展现出了强大的发展动力和市场竞争力。
资料配图 图据视觉中国
从报告中我们了解到，恒瑞医药在创新药领域取得了显著的进展。2024年创新药销售收入达到了138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长了30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）的一半以上。这充分表明恒瑞医药在创新药研发和市场推广方面的努力得到了丰厚的回报。此外，在报告期内，恒瑞医药收到了德国Merck Healthcare 1.6亿欧元的对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元的对外许可首付款等许可合作对价，这些都被确认为收入，使得公司的利润有了较多的增加。
在研发投入方面，恒瑞医药始终保持着高投入的态势。报告期内，公司累计研发投入达到82.28亿元，创下了历史新高。其中费用化研发投入为65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%。值得一提的是，至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。如此巨大的研发投入，为恒瑞医药的持续创新和产品升级提供了坚实的保障。
在产品成果方面，2024年至今恒瑞医药共有9项创新成果获批上市。其中4款1类创新药，分别是富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，这些创新药涵盖了神经科学、自免、心血管疾病等多个重要领域。目前，恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药），丰富的产品线进一步巩固了恒瑞医药在医药行业的领先地位。
在新适应获批方面，也有不少好消息。氟唑帕利有2个新适应症获批上市，分别用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗以及单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）也都获批上市，这些新适应症的获批将为更多患者带来新的治疗选择。
展望2025年，恒瑞医药预计有11项项目上市，其中受到市场高度关注的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）产品有望获批用于非小细胞肺癌。该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床正在研究中，其未来的市场前景十分值得期待。
另外，在医保方面，去年底恒瑞医药有12款产品通过新版国家医保目录调整。至此，恒瑞累计纳入国家医保的产品已有106个，其中有15款已上市创新药进入国家医保目录。这不仅有助于提高产品的可及性，也为患者减轻了用药负担。
本文围绕恒瑞医药2024年年度报告展开，详细阐述了公司在营收、创新药销售、研发投入、产品获批、新适应症获批、2025年项目展望以及医保纳入等多方面的情况。恒瑞医药在2024年取得了优异的成绩，营收和净利创新高，创新药业务发展良好，研发投入持续增加，产品成果丰富。未来，随着2025年预计项目的推进和医保覆盖范围的扩大，恒瑞医药有望继续保持良好的发展态势，为医药行业和患者带来更多的惊喜。
