恒瑞医药2024年年度报告的相关情况，包括公司的营收、净利润、创新药销售、研发投入、创新成果获批上市及新适应症获批等方面，还提及了未来三年预计获批的创新成果和公司的国际化战略。
在3月30日这一天，恒瑞医药正式发布了2024年年度报告。报告显示，2024年恒瑞医药展现出了强劲的发展态势，公司业绩显著增长，营收和净利润均创下了历史新高。具体来看，全年实现营业收入达到279.85亿元，与上一年相比，同比增长幅度为22.63%；归属于上市公司股东的净利润为63.37亿元，同比增长了47.28%；而归属于上市公司股东的扣非净利润为61.78亿元，同比增长更是高达49.18%。
创新药业务成为了恒瑞医药发展的一大亮点。2024年，创新药销售收入达到了138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长30.60%，这一数据表明创新药销售收入在公司总销售收入（不含对外许可收入）中占据了一半以上的份额。与此同时，创新药出海也取得了显著成效，成为推动公司业绩增长的第二引擎。在报告期内，公司收到了德国Merck Healthcare 1.6亿欧元的对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1亿美元的对外许可首付款等许可合作对价，这些收入的确认使得公司利润大幅增加。
在研发投入方面，恒瑞医药始终保持着高投入的态势。报告期内，公司累计研发投入高达82.28亿元，创下了历史新高。其中，费用化研发投入为65.83亿元，研发投入占销售收入的比重达到了29.40%。截至目前，恒瑞医药累计研发投入已经超过440亿元，如此巨大的投入为公司的创新发展奠定了坚实的基础。
从创新成果来看，2024年至今，恒瑞医药共有9项创新成果获批上市。其中，4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼成功获批上市，这些创新药涵盖了神经科学、自免、心血管疾病等多个重要领域。目前，恒瑞医药已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。
在新适应症获批方面，也有不少好消息。氟唑帕利有2个新适应症获批上市，分别是用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）也成功获批上市。此外，富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。
此次年报中还披露了未来三年恒瑞医药预计获批上市的47项创新成果，这些成果覆盖了肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等多个治疗领域，其中不乏HER2 ADC、GLP – 1药物等重磅产品。根据公告，2025年预计上市项目有11项，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR – A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床正在研究当中。
恒瑞医药在国际化战略方面也在稳步推进。目前，公司已经实现了13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权就有8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给了包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。值得一提的是，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP – 1类创新药HRS – 7535、HRS9531、HRS – 4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并且公司还取得了美国Kailera公司19.9%的股权，这一举措创新了国内药企BD出海模式。
本文详细介绍了恒瑞医药2024年年度报告，公司在营收、净利润方面表现出色，创新药业务发展良好，研发投入持续增加，创新成果不断涌现，新适应症获批丰富，未来还有众多创新成果值得期待。同时，公司国际化战略稳步推进，创新了出海模式。总体而言，恒瑞医药展现出了强大的创新能力和良好的发展前景。本文总结
