联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报的利拉鲁肽注射液通过中国国家药品监督管理局药品注册审批，介绍了该注射液的适用情况，还提及该公司此前成为广东省第一批生物制品分段生产企业和试点品种，以及公司围绕GLP – 1靶点的产品管线布局和未来规划。
据相关消息，联邦制药（股票代码：03933）发布一则重要公告。其旗下的全资附属公司——珠海联邦生物医药有限公司，申报的利拉鲁肽注射液（规格为3ml:18mg(预填充)）成功通过了中国国家药品监督管理局的药品注册审批。该药品已获得批准文号S20250014。
利拉鲁肽注射液是一种颇具特色的药物，它属于重组人胰高血糖素样肽 – 1（GLP – 1）类似物。在治疗成人2型糖尿病方面有着显著的功效，能够帮助患者有效控制血糖。对于那些单用二甲双胍或磺脲类药物，即便使用最大可耐受剂量治疗后，血糖仍然控制不佳的患者，利拉鲁肽注射液可以与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。而且，这款药物使用起来非常便捷，患者一天仅需注射一次，就能满足降糖需求。
早在2024年12月，珠海联邦生物医药有限公司就迎来了一个重要的发展契机。该公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液及司美格鲁肽注射液，经中国国家药品监督管理局批复，成为了广东省第一批生物制品分段生产企业和试点品种。通过采用创新的生产模式，公司不仅提升了生产效率，还提高了产品质量，有力地保障了市场的稳定供应，让广大患者从中受益。
在生物医药领域的布局上，联邦制药围绕GLP – 1靶点，精心构建了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线。这样的布局策略，有助于提升公司在生物医药领域的市场竞争力。展望未来，公司将继续加大在新产品研发方面的投入，持续致力于为患者带来更多优质的药物。从长远来看，这一系列举措预期将为公司及其股东创造更大的收益。
本文介绍了联邦制药附属公司珠海联邦生物医药有限公司的利拉鲁肽注射液获批情况，阐述了该药物的适用情况和优势，提及公司此前成为分段生产企业和试点品种，以及围绕GLP – 1靶点的产品管线布局，表明公司注重创新和研发，有望在未来为自身和股东创造更大价值。
